Olivia Luana Zamora vive en Puerto Madryn, con sus padres puntaltenses, tiene 5 meses y hace unos días fue diagnosticada con A.M.E. (Atrofia Muscular Espinal) una enfermedad hereditaria que produce debilidad muscular, problemas para alimentarse y respirar.

Alejandra Uibrig, su mamá, explicó a Radio Rosales que "para seguir con su vida, mi bebé necesita del medicamento “más caro del mundo” llamado Zolgensma. El diagnóstico fue el pasado mes de agosto. Su expectativa de vida es de al menos 2 años sin tratamiento. Esta campaña que realizamos se está extendiendo en toda la Argentina. Esperamos mientras tanto que la obra social responda sobre su traslado a Buenos Aires, en un avión sanitario al Hospital Italiano. Necesitamos que su papá viaje con nosotras y son varios los gastos que tendremos que afrontar".

"La única dosis que necesita Olivia cuesta 2 millones de dólares, la cual debe adquirir lo antes posible para mejorar su calidad de vida. Agradecemos el acompañamiento de toda la comunidad, es un momento impactante que todo el país se movilice por Olivia, necesitamos de oraciones, de la ayuda de todos, estamos muy agradecidos por todo" dijo Alejandra.

La familia lanzó una campaña en redes sociales para juntar fondos, se puede colaborar en el link “todos.con.Olivia”:

1. Banco Patagonia

Titular de la cuenta: Alejandra Uibrig
CBU: 0340281008281007494005
Alias: TODOS.CON.OLIVIA

2. Mercado Pago

CVU: 0000003100038188824086
Alias: Todos.con.Olivia

 Para más información, el Instagram es: todos.con.oliviazamora

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